Kantonale Ethikkommission Bern, Literatur

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Literatur zum Thema medizinische Ethik/Bioethik

Bücher

AutorIn	Titel	biblio. Angaben
Pieper Annemarie	Einführung in die Ethik	UTB 5. Aufl. 2003
Höffe Otfried	Medizin ohne Ethik?	Edition Suhrkamp 2002
Düwell Marcus (Hrsg.)	Handbuch Ethik	Metzler Stuttgart 2002
Düwell M. & Steigleder K.	Bioethik	Suhrkamp tb wiss.2003
Birnbacher Dieter	Bioethik zwischen Natur und Interesse	Suhrkamp tb wiss. 2006
Tugendhat Ernst	Vorlesungen über Ethik	Suhrkamp tb wiss. 1993
Nida-Rümelin Julian	Angewandte Ethik, ein Handbuch	Kröner 1996
Butler Judith	Kritik der ethischen Gewalt	Suhrkamp 2003
Bergdolt Klaus	Das Gewissen der Medizin (ärztliche Moral von der Antike bis heute)	C.H. Beck 2004
Wellmer Albrecht	Ethik und Dialog, Elemente des moralischen Urteils bei Kant und in der Diskursethik	Suhrkamp tb wiss. 1986
Smith Richard	The Trouble with Medical Journals (former editor of BMJ)	Royal Society of Medicine Press, Ltd. (2006, reprinted twice 2007)
Childress H., James F et al.	Belmont Revisited: Ethical Principles for Research with Human Subjects	Georgetown University Press, 2005.

Artikel

Eine kurze Geschichte der klinischen Studie, P. Kleist, C. Zerobin Kleist, SAeZ 2005;86: Nr 44
Randomisiert. Kontrolliert. Doppelblind. Warum?, P. Kleist, Schweiz Med Forum 2006;6: 46-52, gleicher Artikel in Französisch
Zehn Anforderungen an therapeutische Äquivalenzstudien, Peter Kleist, Schweiz Med Forum 2006;6:814-819, gleicher Artikel in Französisch
Vier Effekte, Phänomene und Paradoxe in der Medizin, Peter Kleist, Schweiz Med Forum 2006;6:1023-1027, gleicher Artikel in Französisch
Vom Nutzen und Nachteil von Run-in-Phasen für klinische Studien, Peter Kleist, Schweiz Med Forum 2007;7:608-612, gleicher Artikel in Französisch
Vorsicht bei Subgruppenanalysen!, Peter Kleist, Schweiz Med Forum 2007;7:794-799, gleicher Artikel in Französisch
Pharmazeutische Medizin: Die Kontroverse um sogenannte "First-in-man-Studien", Peter Kleist, Beat Althaus, Schweiz Med Forum 2007;7:25-27, gleicher Artikel in Französisch
Die Entwicklung von Kinderarzneimitteln: Es tut sich etwas!, Peter Kleist, Hans Stötter, SAeZ 2007;88: 18
Publikationsbias durch Datenduplikation und Datenselektion, Peter Kleist, SAeZ 2004;85: Nr 47
Biomarker und Surrogat-Endpunkte: Garanten für eine schnellere Zulassung von neuen Arzneimitteln?, Peter Kleist, SAeZ 2002;83: Nr 44, gleicher Artikel in Englisch
Vom ethischen Prinzip zur gesetzlichen Norm: Teil 1: Die erste Hälfte des 20. Jahrhunderts, Peter Kleist, Claudia Zerobin Kleist, SAeZ 2009;90: 13
Teil 2: Von der Helsinki-Deklaration bis heute, Peter Kleist, Claudia Zerobin Kleist, SAeZ 2009;90: 14
To stop or not to stop - das ist (und bleibt) die Frage, Peter Kleist, Schweiz Med Forum 2008;8(16):300-303
Klinische Studien mit zusammengesetzten Endpunkten (Composite Endpoints), Ihre Durchführung und Interpretation, Peter Kleist, Schweiz Med Forum 2008;8(47):908-912, gleicher Artikel in Französisch
Der Einschluss von Frauen in klinische Arzneimittelstudien, Peter Kleist, SAeZ 2005;86: Nr 48
Open-Label-Extension-Studien, Eine Bestandesaufnahme, Peter Kleist, Schweiz Med Forum 2008;8(41):777-780
Das Intention-to-Treat-Prinzip, Peter Kleist, Schweiz Med Forum 2009;9(25):450, gleicher Artikel auf Französisch
Wie sinnvoll sind Responderanalysen in klinischen Studien?, Peter Kleist, Schweiz Med Forum 2010;10(9):169-170
To stop or not to stop - das ist (und bleibt) die Frage, Peter Kleist, Schweiz Med Forum 2008;8(16):300-303
Der Abbruch klinischer Studien aus medizinischen Gründen, Peter Kleist, DGPharMed News 4/2007
Klinische Studien mit zusammengesetzten Endpunkten - Was es dabei zu beachten gilt, Peter Kleist, DGPharMed News 1/2008
Problems and Limitations of Meta-Analyses within the Framework of Evidence-Based Medicine, Peter Kleist, Heart Drug 2001;1 :260-267
Women and Trials: When Is Gender a Consideration?, Peter Kleist, Applied Clinical Trials June 2005
Application of Adaptive Designs - a Review, P. Bauer J. Einfalt, Biometrical Journal 48 (2006) 4, 493-506 DOI: 10.1002/bimj.200510204
A Regulatory View on Adaptive/Flexible Clinical Trial Design, H. M. James Hung, Robert T. O'Neill, Sue-Jane Wang, and John Lawrence, Biometrical Journal 48 (2006) 4, 565-573 DOI: 10.1002/bimj.200610229
Confirmatory Clinical Trials with an Adaptive Design, Armin Koch, Biometrical Journal 48 (2006) 4, 574-585 DOI: 10.1002/bimj.200510239
reflection paper on methodological issues in confirmatory clinical trials planned with an adaptive design, EMEA 2007, Doc. Ref. CHMP/EWP/2459/02
An Overview of Statistical Approaches for Adaptive Designs and Design Modifications, Helmut Schäfer, Nina Timmesfeld, and Hans-Helge Müller, Biometrical Journal 48 (2006) 4, 507-520 DOI: 10.1002/bimj.200510234